“La lepra se esconde bajo múltiples capas de exclusión sistémica, discriminación estructural y negligencia institucional”, dijo la relatora especial de la ONU sobre la discriminación contra las personas con lepra, Alice Cruz, luego de una visita de ocho días a Bangladesh.
Actualmente, las personas de 120 países se ven afectados por lepraconocida como enfermedad de Hansen, con más de 200,000 nuevos casos reportados en todo el mundo anualmente.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) informa que Bangladesh tiene la quinto número más alto de lepra casos en el mundo. Los datos sobre Bangladesh indican transmisión en curso, diagnóstico tardío y brechas en el sistema de salud.
“Los principios fundamentales del derecho al desarrollo, como la equidad, la libre determinación, la participación y la justicia, no se están cumpliendo”, dijo el Relator Especial.
“Las personas afectadas por la lepra y sus familias aún no disfrutan de los beneficios del crecimiento económiconi ven debidamente reparada la discriminación en su contra”.
La situación de las personas afectadas por la lepra en Bangladesh indica que el destacado crecimiento económico del país no está alcanzando a toda la población, dijo. Para abordar esto, ella instó a los legisladores a presentar proyectos de ley contra la discriminación reconocer formalmente la lepra como una forma prohibida de discriminación.
‘Casos ocultos de lepra’
Expresó profundas preocupaciones, luego de reuniones con personas afectadas por la lepra, el Gobierno, la sociedad civil y trabajadores de la salud junto con visitas a comunidades en Nilphamari y Bogura.
Entre ellos, llamó la atención sobre un alto número potencial de casos ocultos. Igual de preocupantes son acceso limitado a la atencióny diagnósticos críticamente retrasados, e informes de corrupción en torno al acceso a las prestaciones relacionadas con la discapacidad y otros sistemas de protección social.
Si bien señaló el compromiso del Gobierno de colaborar activamente con el sistema internacional de derechos humanos para proteger los derechos de las personas afectadas por la enfermedad tropical desatendida, llamó la atención sobre un gran brecha de datos y comprensión limitada sobre la lepra entre las autoridades pertinentes, la transmisión continua y la discapacidad entre los niños, y discriminación generalizada relacionada con enfermedades y estigmatización.
“Aunque elogio el compromiso del Primer Ministro de eliminar la lepra para 2030, me preocupa que la administración estatal no esté cumpliendo esta promesa”, dijo la Sra. Cruz. “Asignación presupuestaria adecuada con objetivos, indicadores y puntos de referencia claros son esenciales para hacer realidad las promesas del Gobierno.”
La Relatora Especial presentará su informe al Consejo de Derechos Humanos en junio.
Los Relatores Especiales son parte del mecanismo de procedimientos especiales del Consejo y el cuerpo más grande de expertos independientes en el sistema de derechos humanos de la ONU, encargado de liderar actividades independientes de investigación y monitoreo que cubren todas las partes del mundo.
